Item Infomation

Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorNguyễn Thị Thu Hường-
dc.contributor.authorLê Văn Quảng-
dc.date.accessioned2022-04-25T03:47:22Z-
dc.date.available2022-04-25T03:47:22Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttps://thuvienso.thanglong.edu.vn/handle/TLU/2740-
dc.description.abstractNghiên cứu mô tả hồi cứu, tiến cứu trên 110 bệnh nhân UTGNP điều trị tại bệnh viện K và bệnh viện Đại học Hà nội từ 1 - 2010 đến 31 - 11 - 2018. Kết quả cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa giữa liều chuẩn 800 mg so với dưới 800mg/ngày: tỷ lệ kiểm soát bệnh (63,3% vs 57,5%, p > 0,05), PFS trung vị 6,2 tháng vs 5,6 tháng, HR = 1,414 (95%CI 0,739 - 2,704), OS trung vị 10,4 tháng so với 6,2 tháng, HR = 0,959 (95%CI 0,501 - 1,835). Độc tính phản ứng da tay chân, tăng huyết áp và tỷ lệ giảm phải giảm liều thuốc do độc tính cao hơn có ý nghĩa ở nhóm điều trị liều khởi điểm 800 mg/ngàyvi_VN
dc.language.isovivi_VN
dc.publisherTạp chí Nghiên cứu Y họcvi_VN
dc.relation.ispartofseries121 (5);-
dc.subjectung thư gan nguyên phátvi_VN
dc.subjectsorafenibvi_VN
dc.subjectliều thuốc khởi điểmvi_VN
dc.titleẢnh hưởng của liều thuốc khởi điểm của Sorafenib trong điều trị ung thư gan nguyên phátvi_VN
dc.typeThesisvi_VN
Appears in CollectionsLĩnh vực Khoa học sức khỏe

Files in This Item:
Thumbnail
  • BB.0000007.PDF
      Restricted Access
    • Size : 320,5 kB

    • Format : Adobe PDF